Roche fosters diversity, equity and inclusion, representing the communities we serve. When dealing with healthcare on a global scale, diversity is an essential ingredient to success. We believe that inclusion is key to understanding people’s varied healthcare needs. Together, we embrace individuality and share a passion for exceptional care. Join Roche, where every voice matters.
The Position
Du befindest dich in den letzten Zügen deines Bachelor-Studiums oder hast dieses bereits erfolgreich abgeschlossen? Du hast Lust, in die Welt der Pharma-Produktion
einzutauchen, biotechnologische Herstellprozesse sowie GMP-Anforderungen von der Pike auf zu erlernen und diese aktiv mitzugestalten? Dann haben wir hier eine spannende
Möglichkeit für Dich!
Die Abteilung
In Pharma Manufacturing am Standort Penzberg stellen wir die Herstellung kommerzieller Produkte von Wirkstoffen und die Versorgung mit Wirkstoffen zur Durchführung klinischer Studien der Phase III sicher. Wir arbeiten eng mit unseren Kolleginnen aus den benachbarten Bereichen wie z.B. GMP-Services, Science & Technology (MSAT) und Quality zusammen, um gemeinsam die Versorgung der Patientinnen mit Medikamenten zu gewährleisten. Wir fördern eine abteilungsübergreifende Unterstützung.
Dein Team
Wir sind ein ca. 20-köpfiges Team der Pharma-Produktion in Penzberg mit unterschiedlichen fachlichen Hintergründen, die das Protein Erythropoetin "Epo" aufreinigen. Dafür ist eine enge Zusammenarbeit mit der vorgelagerten Fermentation und des Pufferansatzes selbstverständlich. Wir sind stolz darauf, dass wir von hier aus die ganze Welt mit Medikamenten versorgen. Hierzu arbeiten wir mit Spaß und Leidenschaft Hand in Hand, um immer die geforderte Menge Produkt in der bestmöglichen Qualität zu liefern. Dabei ist uns ein offener und ehrlicher Umgang miteinander, der durch Respekt und Wertschätzung geprägt ist, besonders wichtig. Wir arbeiten seit mehreren Jahren mit Methoden aus dem Lean-Produktion-System, kontinuierliche Verbesserung ist für uns essentiell. Um all das weiterhin erfolgreich zu tun, brauchen wir Dich in unserem Team!
Wir arbeiten aktuell in einem Zweischichtmodell zwischen 06:00 Uhr und 22:00 Uhr und gelegentlich auch in der Nacht, wobei der Hauptteil der Arbeit in der Tagschicht passiert. Bei der Planung der Schichten ist uns Deine Gesundheit wichtig und wir achten ebenso auf faire Zulagen.
Deine Aufgaben
- Diese Funktion beinhaltet die Kernaufgaben unseres Produktionsprozesses und ergänzend dazu weiterführende Themen.
- Die Kernaufgaben sind Folgende:
- Du bedienst selbstständig automatisierte Anlagen (z.B. Chromatographie, Ultrafiltration, Packen von Chromatographiesäulen), ziehst Proben und analysierst diese.
- Dazu gehört auch die selbstständige Arbeit im Labor (pH/LF-Messung, Photometer und analytische HPLC).
- Du bist mit einem tiefgründigen Prozessverständnis verantwortlich für die Einarbeitung neuer Mitarbeitender.
- GMP-gerechte Durchführung der betrieblichen Dokumentation im Rahmen von Arbeitsvorschriften als Experte technischer Abläufe.
- Fachliche Beratung und selbständige Formulierung der Bewertung von Abweichungen und Root Cause Analysen sowie Standardisierung und
- Optimierung von Prozessen im technischen Umfeld.
- Initiierung und Abarbeitung komplexer ungeplanter Ereignisse inkl. Investigations.Teilnahme an Triagen und aktive Mitarbeit der Problemlösung.
Was du wissen solltest
Unser Arbeitsalltag findet größtenteils in der Reinraum-Umgebung statt unter strenger Einhaltung der Auflagen für GMP, Arbeitssicherheit, Umweltschutz und Hygiene.
Wir bieten gute Entwicklungschancen sowohl innerhalb des Produktionsbereichs als auch in Richtung unserer Partner (z.B. Quality).
Kontinuierliche Weiterentwicklung steht bei uns an oberster Stelle. Deshalb übernimmst du zudem folgende wichtige Aufgaben:
Du treibst pro-aktiv die kontinuierliche Verbesserung voran und bedienst dich dabei an LEAN-Tools, wie z.B. Line-Manning, Kaizens etc.
Du denkst "Out-of-the-box" und übernimmst deshalb Sonderthemen sowie die Planung und Steuerung von teamübergreifenden Projekten.
Dein Profil
Wenn Du Dich angesprochen fühlst und die Stelle Deine Leidenschaft weckt, dann nutze Deine Chance. Folgendes solltest du mitbringen:
- Du hast dein naturwissenschaftliches oder technisches Bachelor-Studium (idealerweise in der Fachrichtung Biotechnologie) erfolgreich abgeschlossen.
- Idealerweise konntest du erste Berufserfahrung in den Bereichen Produktion und Qualitätssicherung im GMP Umfeld sammeln.
- Du hast eine „Hands-On“ Mentalität und erfreust dich am operativen Kerngeschäft.
- Du bist ein Teamplayer, verfügst über eine strukturierte und zuverlässige Arbeitsweise und bringst eine Affinität für IT-Tools mit.
- Du stehst Veränderungen offen gegenüber, denkst „out-of-the-box” und verlierst dabei nicht den Überblick für das große Ganze.
- Du verfügst über ein „Lean-Mindset“, idealerweise kennst du bereits erste Lean- Tools und brennst für das Einbringen neuer, kreativer Ideen.
- Du verfügst über gute bis sehr gute Englischkenntnisse. Fließende Deutschkenntnisse sind ein Muss. Du bist geübt darin, fachliche Sachverhalte in Wort und Schrift zu vermitteln.
Diese Positionen sind auf zwei Jahre befristet.
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Deine Bewerbung
Bitte bewirb dich ganz pragmatisch mit Deinem aktuellen Lebenslauf sowie einem kurzen Motivationsschreiben, in welchem du uns beschreibst, mit welcher „Super-Power“ du
unser Team gerne bereichern möchtest.
Bitte beachte vor Absendung der Bewerbung, dass im Nachgang keine weiteren Dokumente hinzugefügt werden können.
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Who we are
At Roche, more than 100,000 people across 100 countries are pushing back the frontiers of healthcare. Working together, we’ve become one of the world’s leading research-focused healthcare groups. Our success is built on innovation, curiosity and diversity.
Roche at Penzberg, near Munich, employs more than 7,000 people. The site is one of the largest biotechnology centers in Europe and the only Roche site with research, development and production for both Pharmaceuticals and Diagnostics under one roof. From your beginning with Roche, our motivated team will welcome and support you. Numerous opportunities for personal development, flexible work hours, attractive compensation packages and special family assistance programs are available.
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