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Specialist (w/m/d) Veterinary & Export

Roche fosters diversity, equity and inclusion, representing the communities we serve. When dealing with healthcare on a global scale, diversity is an essential ingredient to success. We believe that inclusion is key to understanding people’s varied healthcare needs. Together, we embrace individuality and share a passion for exceptional care. Join Roche, where every voice matters.
The Position
Was macht Unseren Bereich aus:
Im Bereich Reagents & Production Services innerhalb des Geschäftsbereichs Diagnostics Operations Penzberg (DOZ) verantworten wir die Quality Compliance gemeinsam mit den Bereichen Biotech Production, Chemistry Production, Reagents, Quality Control, Business Support und den Bereich Manufacturing Science & -Technology.
Durch kompetente und verantwortungsvolle Entscheidungen sichern wir unseren Produkten das "right to market".
In unseren Teams vor Ort, welche für die Themen Equipment-Qualifizierung, Validierung, Assets und Hygiene zuständig sind, bieten wir den direkten Support in den produzierenden Betrieben und der QC. Unsere zentralen Teams für Prozesse & Systeme sowie Abweichungs- und Änderungskontrolle treiben Qualitätssicherungsprozesse voran und sind für Training, Veterinary & Export Themen, sowie für die Behandlung von Abweichungen und Änderungen (ECR) verantwortlich.
Gestalte und entdecke Deine Perspektive bei uns und bring Dein Know-how in einem der größten Biotech-Unternehmen der Welt ein.
Ergänze Unser Team:
Das Prozesse & Systeme Team ist als zentrale Stelle für die Ownerschaft & Standardisierung von Quality Compliance Prozessen in DOZ verantwortlich. Dazu gehört unter anderem der Themenkomplex Veterinary & Export. Vor diesem Hintergrund stehen unsere Veterinary & Export Kollegen als starker Partner an der Seite unserer produzierenden & freigebenden Betriebe, um unsere Einsatzstoffe tierischen Ursprungs aus Penzberg in die Welt zu exportieren. Dabei ist der Austausch mit diversen Schnittstellen über Standorte hinweg sehr vielfältig und spielt eine zentrale Rolle. Übernehmen Sie in diesem Bereich eine wichtige und verantwortungsvolle Aufgabe.
Das Prozesse & Systeme Team besteht derzeit aus 15 Mitarbeitenden. Zwei davon kümmern sich aktuell und auch künftig um das Thema Veterinary & Export.
Die Abteilung DOZ Compliance hat insgesamt über 80 Mitarbeitende mit einer Abteilungsleitung, 4 Gruppenleitern und 6 Business Partnern.
Unterstütze unser Team mit deiner Leidenschaft, deinen hohen Koordinationsfähigkeiten und deinem Know-how für ein modernes und offenes Qualitätsmanagement.

Wie kannst Du dein Know-How bei Uns einbringen:

  • Du bist zuständig für die Erstellung von Export & Veterinärzertifikaten und bewertest Auswirkungen von Produktchanges & Neueinführungen in Bezug auf veterinär Import-/ Export Compliance
  • Du bist verantwortlich für die Erstellung von Ursprungszertifikaten (Certificates of Origin) die als offizielle Bestätigung der Herkunft einer Ware dienen
  • Zusammen mit deinem Kollegen bist du im Lead für die effektive Planung, Vor- und Nachbereitung sowie Durchführung von Veterinär Audits und vertrittst hier diese Themen gegenüber lokalen Veterinärämtern
  • Darüber hinaus kümmerst du dich um die Behördenkommunikation mit diversen Veterinärämtern bezüglich Ausfuhrerlaubnis
  • Du berätst bei Export Themen rund um den Versand von Roche Produkten
  • Des weiteren arbeitest du an der Erstellung von Auswertungen und Berichten sowie die Pflege und Eingabe von Daten in entsprechenden EDV-Systemen und Datenbanken vor dem Veterinärs- und Export-Hintergrund
  • In Abstimmung mit Deinem Vorgesetzten und Deinem direkten Kollegen arbeitest Du bei Bedarf an Sonderaufgaben und Projekten im Veterinär- und Export-Umfeld mit

Wir suchen genau Dich:

  • Du bringst ein abgeschlossenes Studium (z.B. in Biotechnologie, Veterinärmedizin, Supply Chain) oder eine vergleichbare Qualifikation mit und konntest idealerweise bereits Berufserfahrung in einem relevanten Tätigkeitsgebiet (e.g. Qualitätssicherung, Produktion, Veterinär und Export (Supply Chain) Themen) sammeln
  • Du hast fundierte Kenntnisse zu regulatorischen und gesetzlichen nationalen und internationalen Import-/Exportvorgaben
  • Auf deine guten Fähigkeiten in der Kommunikation und Zusammenarbeit mit verschiedensten Partnern, wie Kunden, Behörden und interne Schnittstellen können wir uns jederzeit verlassen
  • Du hast bereits erste Erfahrungen im Umgang mit Behörden und Kunden und bringst hierfür die nötige Diplomatie mit
  • Deine sehr guten Deutsch- und Englischkenntnisse weißt Du gekonnt und verhandlungssicher einzusetzen
  • Du hast Spaß daran, mit Personen aus unterschiedlichen Bereichen im Rahmen Deiner Schnittstellenfunktion zu interagieren
  • Der Umgang mit diversen IT-Tools wie z.B. SAP, Google Workspace, Trello etc. fällt Dir leicht und die Einarbeitung in weitere IT-Systeme stehst du offen gegenüber
  • Du besitzt gute Kenntnisse in Abläufen der Produktion und QS-Aufgaben sowie in generellen Geschäftspraktiken innerhalb der diagnostischen / pharmazeutischen Industrie, insbesondere derer Einsatzstoffe sowie logistischer Prozesse
  • Du bringst idealerweise erste Erfahrungen in der Übernahme von (Teil-) Projektverantwortung mit
  • Du bist ein Fan eines risikobasierten Denkens und nutzt das Vorgehen zur schnellen Entscheidungsfindung

Deine Stärken

  • Du hast einen hohen Qualitätsanspruch und schätzt zielorientiertes Arbeiten
  • Ein hohes Maß an Belastbarkeit, Selbstständigkeit, Flexibilität und eine verantwortungsvolle Arbeitsweise zeichnen Dich aus
  • Du magst es an einem Strang zu ziehen und verstehst dich als Teamplayer
  • Du verstehst komplexe Zusammenhänge und hinterfragst gerne bestehende Prozess
  • Du siehst herausfordernde Aufgaben als Chance und hast dabei die notwendige Hands-on-Mentalität

Du identifizierst Dich mit den oben genannten Punkten und möchtest Teil unseres Teams werden, dann bewerbe Dich jetzt!

Wir freuen uns auf Deine Bewerbung

Bewerbungsunterlagen
Bitte lasse uns einen aktuellen und aussagekräftigen Lebenslauf sowie relevante Zeugnisse zukommen. Weitere Dokumente z.B. ein Anschreiben kannst Du gerne optional ergänzen.
Bitte beachte vor Absendung der Bewerbung, dass im Nachgang keine weiteren Dokumente hinzugefügt werden können.
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Who we are
At Roche, more than 100,000 people across 100 countries are pushing back the frontiers of healthcare. Working together, we’ve become one of the world’s leading research-focused healthcare groups. Our success is built on innovation, curiosity and diversity.
Roche at Penzberg, near Munich, employs more than 7,000 people. The site is one of the largest biotechnology centers in Europe and the only Roche site with research, development and production for both Pharmaceuticals and Diagnostics under one roof. From your beginning with Roche, our motivated team will welcome and support you. Numerous opportunities for personal development, flexible work hours, attractive compensation packages and special family assistance programs are available.
Roche is an Equal Opportunity Employer.

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Roche Diagnostics GmbH
82377 Penzberg
Vollzeit, Unbefristet

Veröffentlicht am 13.10.2024

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